滨苍惫别蝉迟颈驳补肠颈贸苍 en gen茅tica y medicina de precisi贸n
Potenciar la atenci贸n pedi谩trica personalizada
Muchas afecciones infantiles comienzan a nivel molecular. Peque帽os cambios en el ADN, la expresi贸n g茅nica o la se帽alizaci贸n celular pueden influir en c贸mo se desarrollan los 贸rganos, c贸mo responde el sistema inmunitario y c贸mo un ni帽o metaboliza los medicamentos.
La investigaci贸n gen茅tica y de medicina de precisi贸n en 91大神 Children鈥檚 se centra en decodificar esos mecanismos. Descubrimos los impulsores biol贸gicos de trastornos poco frecuentes, c谩nceres agresivos, disfunci贸n inmunitaria, cardiopat铆a cong茅nita y enfermedades cr铆ticas. Nuestros equipos desarrollan herramientas de diagn贸stico y terapias dirigidas m谩s precisas para los ni帽os. Este enfoque significa que la atenci贸n est谩 guiada por la biolog铆a subyacente exclusiva de cada ni帽o.
脕reas clave de investigaci贸n
Terapia g茅nica y mecanismos de enfermedades gen茅ticas | Desarrollo de terapias dise帽adas para reparar o reemplazar genes que causan enfermedades en trastornos 贸seos poco frecuentes, enfermedades neuromusculares, cardiopat铆as cong茅nitas y otras afecciones complejas.
Gen贸mica del c谩ncer e ingenier铆a inmunitaria | Uso de secuenciaci贸n tumoral y c茅lulas inmunitarias modificadas gen茅ticamente para dise帽ar tratamientos dirigidos para leucemias agresivas y tumores s贸lidos.
Medicamento de precisi贸n y farmacogen贸mica | Aplicaci贸n de pruebas gen茅ticas validadas para guiar la selecci贸n y la administraci贸n de la dosis de los medicamentos para que los ni帽os reciban un tratamiento m谩s seguro y eficaz en todas las especialidades respiratorias, gastrointestinales, conductuales y de otro tipo.
Diagn贸stico molecular, actividad g茅nica y detecci贸n temprana | Avance en las pruebas gen贸micas, la investigaci贸n transcript贸mica y los biomarcadores basados en la sangre para diagnosticar y comprender mejor las afecciones hereditarias, el rechazo del trasplante, las enfermedades autoinmunitarias y los trastornos del neurodesarrollo.
Energ铆a celular y biolog铆a de enfermedades cr铆ticas | Estudiar la disfunci贸n mitocondrial y las v铆as de se帽alizaci贸n celular para predecir mejor la insuficiencia org谩nica y personalizar la atenci贸n intensiva.
Infraestructura e integraci贸n de precisi贸n
Nuestra infraestructura de precisi贸n re煤ne el biobanco pedi谩trico, la secuenciaci贸n avanzada, el diagn贸stico molecular certificado por CLIA, los n煤cleos de c茅lulas y tejidos especializados y el an谩lisis de datos empresariales en una plataforma de investigaci贸n compartida. Esta estructura respalda el an谩lisis gen贸mico a gran escala y la investigaci贸n enfocada en c贸mo se desarrolla la enfermedad a nivel celular.
Integradas dentro de los programas cl铆nicos, estas capacidades trasladan los descubrimientos directamente a los ensayos cl铆nicos y la atenci贸n al paciente. El resultado son diagn贸sticos m谩s s贸lidos, terapias m谩s dirigidas y una traducci贸n m谩s r谩pida para ni帽os con afecciones complejas.
Ensayos cl铆nicos de gen茅tica y medicina de precisi贸n
Nuestros investigadores dirigen y participan en ensayos de genoterapia, inmunoterapia celular, tratamiento guiado por farmacogen贸mica y validaci贸n de biomarcadores. Colaboramos con redes nacionales de investigaci贸n para ampliar el acceso a terapias innovadoras para ni帽os con afecciones poco frecuentes y complejas.
La investigaci贸n cl铆nica brinda a las familias acceso a tratamientos emergentes y, al mismo tiempo, ayuda a dar forma al futuro de la medicina pedi谩trica.
D贸nde se lleva a cabo la investigaci贸n gen茅tica y de medicina de precisi贸n
La investigaci贸n gen茅tica y de medicina de precisi贸n en 91大神 est谩 respaldada por recursos compartidos de laboratorio y datos en Delaware Valley y Florida. Estos equipos colaboran entre departamentos para apoyar tanto el descubrimiento fundamental como la investigaci贸n cl铆nica aplicada.
Esta estructura proporciona a los programas especializados acceso a pruebas gen贸micas, an谩lisis molecular y experiencia en datos. Crea una plataforma consistente para la investigaci贸n de precisi贸n en todo nuestro sistema.
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骋别苍茅迟颈肠补
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