Eficacia y seguridad de la insulina aspart de acción más rápida en niños con diabetes tipo 1
Ensayo clÃnico
Ofrecido por: 91´óÉñ Children's
±«²ú¾±³¦²¹³¦¾±Ã³²Ô: Delaware Valley
Nombre del ensayo
Eficacia y seguridad de la insulina aspart de acción más rápida en niños con diabetes tipo 1
¿De qué trata el ensayo?
Nos gustarÃa comparar el efecto reductor del azúcar en sangre y la seguridad de una insulina más nueva y de acción más rápida con la de una insulina disponible para tratar a niños y adolescentes con diabetes tipo 1.
¿Quién puede participar?
Los niños de 1 a 17 años con diabetes mellitus tipo 1 que estén recibiendo tratamiento diario en curso con un régimen de insulina basal-bolo y cuyos resultados de hemoglobina A1c sean del 9.5 por ciento o menos son aptos para participar en este estudio.
¿Qué implica?
Su hijo recibirá una insulina de acción corta o una insulina de acción más rápida en ¾±²Ô±¹±ð²õ³Ù¾±²µ²¹³¦¾±Ã³²Ô, ambas en combinación con una insulina basal en ¾±²Ô±¹±ð²õ³Ù¾±²µ²¹³¦¾±Ã³²Ô. La participación de su hijo en el estudio durará aproximadamente 45 semanas. Durante este tiempo, usted y su hijo tendrán contacto semanal con el centro del estudio, ya sea mediante visita o llamada telefónica. En total, usted y su hijo tendrán 17 visitas y 25 contactos telefónicos al centro del estudio.
En cinco de las 17 visitas al centro, se realizará una extracción de sangre. Estas muestras se toman para analizar la función renal y hepática, el hemograma y la hemoglobina A1c.
¿Un ensayo clÃnico es adecuado para su hijo?
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