Eficacia y seguridad de la insulina aspart de acción más rápida en niños con diabetes tipo 1
Ensayo clínico
Ofrecido por: 91 Children's
ó: Delaware Valley
Nombre del ensayo
Eficacia y seguridad de la insulina aspart de acción más rápida en niños con diabetes tipo 1
¿De qué trata el ensayo?
Nos gustaría comparar el efecto reductor del azúcar en sangre y la seguridad de una insulina más nueva y de acción más rápida con la de una insulina disponible para tratar a niños y adolescentes con diabetes tipo 1.
¿Quién puede participar?
Los niños de 1 a 17 años con diabetes mellitus tipo 1 que estén recibiendo tratamiento diario en curso con un régimen de insulina basal-bolo y cuyos resultados de hemoglobina A1c sean del 9.5 por ciento o menos son aptos para participar en este estudio.
¿Qué implica?
Su hijo recibirá una insulina de acción corta o una insulina de acción más rápida en Աپó, ambas en combinación con una insulina basal en Աپó. La participación de su hijo en el estudio durará aproximadamente 45 semanas. Durante este tiempo, usted y su hijo tendrán contacto semanal con el centro del estudio, ya sea mediante visita o llamada telefónica. En total, usted y su hijo tendrán 17 visitas y 25 contactos telefónicos al centro del estudio.
En cinco de las 17 visitas al centro, se realizará una extracción de sangre. Estas muestras se toman para analizar la función renal y hepática, el hemograma y la hemoglobina A1c.
¿Un ensayo clínico es adecuado para su hijo?
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