Perfil farmacocinético/de seguridad de digoxina en lactantes con cardiopatÃa congénita de un solo ventrÃculo
Ensayo clÃnico
Ofrecido por: 91´óÉñ Children'
²õ±«²ú¾±³¦²¹³¦¾±Ã³²Ô: Delaware Valley
Nombre del ensayo
Perfil farmacocinético/de seguridad de digoxina en lactantes con cardiopatÃa congénita de un solo ventrÃculo
¿De qué trata el ensayo?
El objetivo de este estudio es recopilar información sobre los efectos de la digoxina en la seguridad y obtener más información sobre cómo se procesa en el organismo de los niños con cardiopatÃa congénita de ventrÃculo único.
¿Quién puede participar?
El estudio incluirá a lactantes con cardiopatÃa congénita de ventrÃculo único menores de 6 meses de edad.
¿Qué implica?
Si decide permitir que su hijo participe en este estudio, permanecerá en el estudio durante un máximo de 7 meses.
Recogeremos muestras de sangre de su hijo/a para medir la cantidad de digoxina en sangre mediante pruebas farmacocinéticas (FC) y para medir dos biomarcadores que se utilizan para evaluar la función cardÃaca. También registraremos los resultados de las pruebas, exploraciones y procedimientos que su hijo reciba como parte de su atención médica estándar, asà como los que puedan realizarse especÃficamente para los fines del estudio de ¾±²Ô±¹±ð²õ³Ù¾±²µ²¹³¦¾±Ã³²Ô.
¿Un ensayo clÃnico es adecuado para su hijo?
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