91大神

A los ni帽os les encanta jugar y estar bien: les proporcionaremos el espacio y la oportunidad de hacerlo. Necesitamos su apoyo.

Ofrecemos oportunidades de nombres y reconocimiento dentro de nuestra Unidad de Pacientes Internados del quinto piso. Si desea ayudar, comun铆quese con el siguiente contacto:

Kevin Carraccio (267) 847-2097
kevin.carraccio@nemours.org

Juntos podemos proporcionar la mejor experiencia para el peor momento de la vida de una familia.

Una parte de cada donaci贸n se destinar谩 a apoyar los programas y los servicios ofrecidos dentro de los espacios nombrados. Entre los ejemplos, se incluyen el trabajo social, la vida infantil y las terapias creativas, entre ellas, m煤sica, terapia con animales y arteterapia.

Quinto piso | Unidad oeste 5 de pacientes internados | $5,000,000
24 camas para pacientes internados con espacios de apoyo para pacientes y familias

Entrada
Estaci贸n de recepci贸n | $500,000
Cocina | $1,000,000

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Habitaci贸n de paciente | 3 de 8 reservadas | $50,000
Estaci贸n de equipo | 0 de 2 reservadas| $250,000
脕rea de encuentro | $1,000,000
脕rea de juego | $1,000,000

Trasplantes y terapia celular (TCT, por sus siglas en ingl茅s)
Habitaci贸n de paciente | 0 de 12 reservadas | $50,000
Estaci贸n de equipo | 0 de 3 reservadas | $250,000
Jard铆n | $1,000,000
Gran sala | $1,000,000
Sala de recreaci贸n | $1,000,000

Estaci贸n con sala m贸vil (oncohematolog铆a o TCT)
Habitaci贸n de paciente | 1 de 4 reservadas | $50,000
Estaci贸n de equipo | $250,000

Hospital de d铆a y centro de infusiones
Los detalles estar谩n disponibles pr贸ximamente.

Abordamos las necesidades en la investigaci贸n y atenci贸n de la anemia de c茅lulas falciformes

Uno de cada 365 ni帽os afroamericanos en los Estados Unidos nace con anemia de c茅lulas falciformes.¹ La anemia de c茅lulas falciformes es un trastorno de la sangre insoportable y debilitante que causa un sufrimiento enorme y la muerte temprana, especialmente en ni帽os afroamericanos. La enfermedad es uno de los ejemplos m谩s profundos de desigualdad por motivos raciales en el sistema de atenci贸n m茅dica de los EE. UU. La investigaci贸n y el tratamiento de la anemia de c茅lulas falciformes est谩n enormemente subfinanciados en comparaci贸n con enfermedades similares que afectan principalmente a ni帽os blancos.² En la actualidad, los ensayos cl铆nicos de anemia de c茅lulas falciformes tienen la mitad de probabilidades de completarse y publicarse que otros ensayos debido al apoyo insuficiente.³

91大神 se encuentra entre las principales instituciones del pa铆s en el tratamiento y la investigaci贸n de la anemia de c茅lulas falciformes y en la lucha directa contra la desigualdad en salud. En 2016, 91大神 recibi贸 $10.2 millones de d贸lares y fue designado como el 煤nico Centro de excelencia en investigaci贸n biom茅dica (COBRE, por sus siglas en ingl茅s) para la anemia de c茅lulas falciformes en los Estados Unidos por los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en ingl茅s). En 2021, 91大神 recibi贸 una subvenci贸n de renovaci贸n de COBRE de $10.5 millones de los NIH para apoyar el Programa integral de investigaci贸n de la anemia de c茅lulas falciformes de Delaware dirigido por 91大神. Esta adjudicaci贸n lleva la financiaci贸n de los NIH para la investigaci贸n cl铆nica, traslacional y psicosocial sobre la anemia de c茅lulas falciformes en 91大神 a los $20.7 millones. 91大神 espera aprovechar la donaci贸n de la Fundaci贸n Moseley para hacer avanzar este importante trabajo. 

La c谩tedra patrocinada de la Fundaci贸n Lisa Dean Moseley para la anemia de c茅lulas falciformes acelerar谩 la investigaci贸n, mejorar谩 los paradigmas de tratamiento centrados en el paciente y los har谩 m谩s eficaces; y se concentrar谩 en identificar y eliminar las barreras de acceso a la atenci贸n y a los ensayos cl铆nicos que salvan vidas. Hacerlo garantiza que todos los ni帽os reciban la atenci贸n experta que necesitan, independientemente de la raza, las circunstancias sociales o econ贸micas.

_{1- Centros para el Control y la Prevenci贸n de Enfermedades (CDC, por sus siglas en ingl茅s), on Sickle Cell Disease}

_{2-Journal of the American Medical Association (JAMA), of Research for Sickle Cell Disease and Cystic Fibrosis and Factors Associated With Research Productivity}

_{3-Biblioteca Nacional de Medicina, Among Patients With Sickle Cell Disease}

La anemia de c茅lulas falciformes no es la 煤nica 谩rea de oportunidad. Actualmente, solo el 4% de los fondos federales para la investigaci贸n del c谩ncer se destinan al c谩ncer pedi谩trico.¹

Nos enorgullece ofrecer a los ni帽os bajo nuestro cuidado acceso a estas innovadoras opciones de tratamiento. Y creemos que podemos hacer a煤n m谩s.

El Instituto de la Fundaci贸n Moseley presentar谩 el Programa de financiaci贸n para ganadores del Instituto de la Fundaci贸n Lisa Dean Moseley. Guiado por una declaraci贸n anual de objetivos de investigaci贸n, un comit茅 de revisi贸n cient铆fica considerar谩 propuestas de financiaci贸n de todo el mundo. El comit茅 se centrar谩 en involucrar a los principales equipos de investigaci贸n globales de diversas disciplinas, tanto dentro como fuera de los laboratorios tradicionales. Una parte de estos fondos se asignar谩 a investigadores j煤nior cada a帽o. 

Por 煤ltimo, un simposio internacional de la Fundaci贸n Lisa Dean Moseley, celebrado cada dos a帽os, ayudar谩 a los acad茅micos internacionales a aprender unos de otros. Tambi茅n destacar谩 los logros del Instituto de la Fundaci贸n Moseley.

En 91大神, estamos orgullosos de la atenci贸n excepcional que hemos tenido el privilegio de ofrecer. Nuestras iniciativas m谩s recientes son la continuaci贸n de esa excelencia. Nuestro objetivo es promover la atenci贸n de todos los ni帽os, tanto dentro de nuestros muros como mucho m谩s all谩 de ellos.

_1-

Lisa Dean Moseley naci贸 en 1929 en Wilmington, Delaware. Sus padres fueron Paulina du Pont Dean y J. Simpson Dean, Sr. De ni帽a, Lisa creci贸 a lo largo del r铆o Brandywine a varias millas de 91大神 Children鈥檚 Hospital, Delaware (en ese momento, conocido como el Instituto Alfred I. duPont).

A lo largo de su vida, Lisa continu贸 el legado filantr贸pico de la familia du Pont, incluido su apoyo a la investigaci贸n m茅dica innovadora en los campos del c谩ncer y la terapia con c茅lulas madre. Ten铆a un inter茅s particular en apoyar la investigaci贸n en 谩reas que, de otro modo, se pasaban por alto y carec铆an de fondos suficientes. Su personalidad alegre y vivaz impregnaba todo lo que hac铆a, incluidas sus iniciativas filantr贸picas y su gran amor por la jardiner铆a, el aire libre y el golf (un deporte en el que se destac贸 desde joven). 

Creada en 2004, la Fundaci贸n Lisa Dean Moseley es una organizaci贸n sin fines de lucro que apoya la investigaci贸n m茅dica y cient铆fica b谩sica. Por lo general, la fundaci贸n logra estos objetivos colaborando y financiando programas cl铆nicos y de investigaci贸n realizados por organizaciones altamente calificadas, como 91大神 Children鈥檚, la American Cancer Society, Helen Graham Cancer Center y Cleveland Clinic (entre muchas otras instituciones de investigaci贸n respaldadas por subvenciones otorgadas por la fundaci贸n desde su formaci贸n).

La Fundaci贸n Lisa Dean Moseley se esfuerza por apoyar programas de investigaci贸n y cl铆nicos innovadores con el objetivo de mejorar los resultados y salvar la vida de los pacientes.  

Con ese fin, en 2023 se cre贸 el Instituto para el c谩ncer y trastornos sangu铆neos de la Fundaci贸n Lisa Dean Moseley en 91大神 para mejorar la salud y el bienestar de los ni帽os con c谩ncer y trastornos de la sangre. Para esto, se abord贸 una serie de desaf铆os a trav茅s de iniciativas de mejora que abarcan la educaci贸n, la investigaci贸n, la atenci贸n cl铆nica y la calidad de vida. El legado de generosidad de Lisa tocar谩 para siempre la vida de innumerables ni帽os y adultos que se enfrentan con valent铆a a diagn贸sticos complejos y a tratamientos dif铆ciles.