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Laboratorio de Աپó de reumatología traslacional

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Laboratorio de Աپó de reumatología traslacional

Decodificación de la artritis juvenil para avanzar en la atención pediátrica

El laboratorio de reumatología traslacional de 91 Children’s en Delaware Valley transforma la atención de los niños con artritis idiopática juvenil (AIJ), el tipo más frecuente de artritis infantil.

Estamos estudiando células articulares, llamadas sinoviocitos similares a fibroblastos (SLL). Las células FLS recubren la articulación y ayudan a lubricar y mantener el tejido articular. En los casos de AIJ, las células FLS crecen demasiado rápido, invaden el cartílago y el hueso y liberan sustancias químicas que dañan el tejido articular.

Nuestro laboratorio está descubriendo nuevos conocimientos que podrían conducir a nuevos tratamientos. Estamos identificando señales, o biomarcadores, de la gravedad de la enfermedad, entendiendo el papel de las células FLS en la progresión de la enfermedad y explorando cómo la medicación para la artritis afecta a las células FLS.

Nuestro enfoque va más allá de las suposiciones actuales sobre la inflamación articular y el daño al cartílago en la artritis pediátrica. Estamos analizando células individuales y detalles que, en última instancia, pueden conducir a terapias personalizadas y una mejor calidad de vida para los niños de todo el mundo.

Investigador principal

Dra. AnneMarie Brescia, FAAP, FACR

Dra. AnneMarie Brescia, FAAP, FACR

Jefe, División de ܳٴDZDzí Pediátrica

Profesor asociado de Pediatrics
Senior Research Scientist

Áreas de enfoque de Աپó

Dos empleadas médicas que usan una computadora portátil

Mejora de las predicciones de perspectivas de la AIJ

En algunos niños, la AIJ se resuelve rápidamente. Para otros, puede ser grave y durar años. Al descubrir el desarrollo de esta enfermedad, esperamos predecir la gravedad e identificar a los niños con un alto riesgo de artritis destructiva a largo plazo. Esto significa que pueden iniciar tratamientos avanzados antes de que se produzca un daño articular irreversible.

Descodificación de los impulsores de la enfermedad

Para ayudar a otros tratamientos, estamos explorando cómo cambian los sinoviocitos similares a los fibroblastos en los casos graves e impulsan la progresión de la enfermedad. Buscamos vías celulares que causen actividad destructiva de los STF, de modo que podamos utilizar medicamentos más dirigidos para detener la progresión de la artritis antes de que comience.

Información sobre los avances en la medicación

Los niños responden a los medicamentos actuales de manera diferente. Estamos explorando cómo ciertos medicamentos afectan a la comunicación y el comportamiento de las células FLS. Esperamos descubrir por qué la respuesta varía para poder desarrollar mejores opciones de tratamiento para todos los niños con esta enfermedad.

MÁS INFORMACIÓN SOBRE NUESTRA INVESTIGACIÓN

EN ESTA PÁGINA:

Aspectos destacados de investigaciones recientes

Biomarcadores pronósticos

Estamos explorando vías de señalización que contribuyen a la progresión de la enfermedad mediante el examen de proteínas que contribuyen directamente a la inflamación, lo que en última instancia conduce a una enfermedad grave.

Papel de los STF en la patogenia de la AIJ

Hemos identificado varias características únicas de los STF, incluidas sus características similares a las células de condrocitos, fibroblastos y músculo liso, que pueden contribuir a la discapacidad en la AIJ.

Efectos de los medicamentos para la artritis en los STF

Hemos descubierto que la medicación para la artritis altera el fenotipo similar a los condrocitos de la AIJ FLS que se encuentra en las formas más graves de AIJ. Hemos descubierto que las células de diferentes tipos de artritis idiopática juvenil responden de forma diferente a diferentes tratamientos.

Investigación en contexto

Nuestros laboratorios contribuyen a la Աپó que informa a la atención pediátrica, trabajando en consonancia con los centros de Աپó y las áreas centradas en el estudio científico en 91.