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Russell Taylor Sundby, MD

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91´óÉñ Children's Hospital, Delaware 1600 Rockland Road Wilmington, DE 19803

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El Dr. R. Taylor Sundby es oncólogo hematólogo pediátrico certificado y médico asistente de ¾±²Ô±¹±ð²õ³Ù¾±²µ²¹³¦¾±Ã³²Ô en el soporte oncológico pediátrico (POB) de los Institutos Nacionales del Cáncer (NCI). El Dr. Sundby obtuvo su licenciatura en Haverford College antes de completar su formación médica en la Escuela de Medicina de la Universidad de Vanderbilt. En Vanderbilt, completó una beca de subespecialización médica que estudia el efecto de la obesidad en la heterogeneidad genética en el cáncer de mama triple negativo. Obtuvo residencia en pediatría en la Universidad de California en San Francisco como miembro de la Ruta de Ciencia Clínica y Traslacional, e investigó cuán ampliamente diferentes son los fenotipos malignos y las mutaciones acumuladas en los distintos tipos de cáncer que surgen de mutaciones impulsoras frecuentes. El Dr. Sundby completó su programa de formación de subespecialización en hematología y oncología pediátrica en el NCI-POB y la Universidad Johns Hopkins. Sus intereses clínicos y de ¾±²Ô±¹±ð²õ³Ù¾±²µ²¹³¦¾±Ã³²Ô actuales están en tumores poco frecuentes y síndromes de predisposición al cáncer, con un enfoque en la prevención del cáncer y la intercepción temprana en la neurofibromatosis a través del descubrimiento, la validación y la aplicación clínica de biomarcadores oncológicos no invasivos. Es becario de Francis S. Collins y anteriormente recibió el premio NextGen.

Beca de especialización

  • Hematología pediátrica y oncología - Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, 2020
  • Hematología pediátrica y oncología - Institutos Nacionales de Salud, 2020

Residencia

  • Pediatría - Universidad de California, San Francisco, 2017

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  • MD - Escuela de Medicina de la Universidad Vanderbilt, 2014

Certificaciones de la junta

  • Junta Estadounidense de Pediatría

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  • Predisposiciones al cáncer
  • Cfdna
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  • ³Ò±ð²Ôó³¾¾±³¦²¹
  • Biopsia líquida
  • Neurofibromatosis tipo 1 (Nf1)
  • Tumores poco frecuentes
  • Sarcoma

  • Estudio piloto de la fragmentómica del ADN libre de células plasmáticas en el cáncer de vesícula biliar; Informes de JHEP; (2026).

  • Desarrollo tumoral maligno de la vaina nerviosa periférica durante el tratamiento con inhibidores de la MEK: estudio preclínico y serie de casos clínicos; avances neurooncológicos; (2026).

  • Nuevos enfoques de ensayos clínicos para enfermedades poco frecuentes: Diseño de ensayos descentralizados para la neurofibromatosis tipo 1 y la esquinomatosis; cánceres; (2026).

  • Investigación de cánceres poco frecuentes: estado actual de conocimiento y oportunidades emergentes para la prevención y la intercepción; JNCI: Journal of the National Cancer Institute; (2026).

  • SARC031: Ensayo de fase II de selumetinib y sirolimus para pacientes con tumores malignos no extirpables o metastásicos de la vaina nerviosa periférica (MPNST); ¾±²Ô±¹±ð²õ³Ù¾±²µ²¹³¦¾±Ã³²Ô clínica del cáncer; (2026).

  • Metástasis cerebral en pacientes pediátricos con osteosarcoma; Oncología actual; (2024).

  • Detección temprana de tumores malignos y premalignos de los nervios periféricos mediante el uso de fragmentación de ADN libre de células; origen desconocido; (2024).

  • Detección temprana de tumores nerviosos periféricos malignos y premalignos mediante fragmentómica de ADN libre de células; ¾±²Ô±¹±ð²õ³Ù¾±²µ²¹³¦¾±Ã³²Ô clínica del cáncer; (2024).

  • Recomendaciones para la obtención y anotación de muestras biológicas para el análisis de biomarcadores en ensayos clínicos de neurofibromatosis y schwannomatosis; ensayos clínicos; (2024).

  • Ensayo de fase II de guadecitabina en niños y adultos con GIST deficiente en SDH, feocromocitoma, paraganglioma y carcinoma de células renales asociado con HLRCC; ¾±²Ô±¹±ð²õ³Ù¾±²µ²¹³¦¾±Ã³²Ô clínica sobre el cáncer; (2023).

  • Prevalencia estimada, espectro tumoral y fenotipo 1-Like la neurofibromatosis tipo 1 del síndrome de melanoma-astrocitoma CDKN2A-Related ; dermatología de JAMA; (2023).

  • Los patrones genómicos de la evolución del tumor maligno de la vaina nerviosa periférica (MPNST) se correlacionan con el resultado clínico y son detectables en el ADN libre de células; Cancer Discovery; (2023).

  • La inhibición de la MEK se sinergiza con TYK2 inhibidores en NF1-Associated tumores malignos de la vaina nerviosa periférica; ¾±²Ô±¹±ð²õ³Ù¾±²µ²¹³¦¾±Ã³²Ô clínica del cáncer; (2023).

  • Ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÃ� en rabdomiosarcoma; ¾±²Ô±¹±ð²õ³Ù¾±²µ²¹³¦¾±Ã³²Ô clínica del cáncer; (2023).

  • Multiómica del ADN libre de células en orina para detectar la ERM y predecir la supervivencia en pacientes con cáncer de vejiga; npj Oncología de precisión; (2023).

  • Secuenciación del genoma completo de paso ultrabajo de ADN libre de células para distinguir el tumor maligno de la vaina nerviosa periférica (MPNST) de su lesión precursora benigna: estudio transversal; PLOS Medicine; (2021).

  • Biopsias líquidas en oncología pediátrica: oportunidades y obstáculos; opinión actual en pediatría; (2021).

  • OC005: Bioefectos de la ecografía: cuantificación del daño celular en el hígado fetal animal después del uso del pulso Doppler para medir el conducto venoso; ecografía en obstetricia y ginecología; (2008).

  • La transducción de células CD34+ humanas con proteína TAT-NF-YA recombinante mejora su potencial de expansión y repoblación ex vivo en ratones NOD/SCID; sangre; (2008).