Edward B Mougey, PhD
Científica investigadoraDzí
Edward Mougey, Ph.D. es miembro del Centro de Dzó e Investigación Traslacional de 91 Children’s Specialty Care en Jacksonville, Florida. Obtuvo su doctorado en Química en la Universidad de Delaware y completó varias becas posdoctorales en la Escuela de Medicina Johns Hopkins. El Dr. Mougey está trabajando actualmente con el Dr. Jim Franciosi para desarrollar algoritmos de medicina de precisión para la aplicación a trastornos gastrointestinales. Capacitado como químico, tiene amplia experiencia en farmacogenética y farmacogenómica y ha publicado sobre la farmacogenética de la terapia de control del asma. Actualmente, el Dr. Mougey se centra en mejorar las tasas de respuesta a la terapia con inhibidores de la bomba de protones (IBP) para la esofagitis eosinofílica (EEo) y ha identificado variantes genéticas en los genes de STAT6 y CYP2C19 que interactúan y predisponen a los niños a fracasar con la terapia con IBP para la EEo.
ܳó
- Becario de posdoctorado - Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, Departamento de Química Biológica, 1996
- PhD - Universidad de Delaware, Departamento de Química, 1988
- Licenciatura en Ciencias - Universidad de Maryland, College Park, Departamento de Química, 1982
- Esofagitis eosinofílica
- Dzó
- Medicina de precisión
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Efectividad comparativa de la azitromicina intravenosa frente a la eritromicina que estimula la motilidad antroduodenal en niños.; Revista de gastroenterología y nutrición pediátricas; (2022).
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Terapia con inhibidores de la bomba de protones para la esofagitis eosinofílica: antecedentes, mecanismos, eficacia e indicaciones futuras; Diario del asma y la alergia; (2022).
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Telesalud para atención de gastroenterología pediátrica ahora; Informes de JPGN; (2022).
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La farmacogenómica no explica la esofagitis resistente al inhibidor de la bomba de protones en la atresia esofágica pediátrica; neurogastroenterología y movilidad; (2021).
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Variantes de STAT6 asociadas con la recidiva de la esofagitis eosinofílica en pacientes que reciben terapia con inhibidores de la bomba de protones a largo plazo; gastroenterología clínica y hepatología; (2021).
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Las variantes CYP2C19 y STAT6 influyen en el resultado de la terapia con inhibidores de la bomba de protones en la esofagitis eosinofílica pediátrica; Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition; (2019).
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Suplemento de aceite de pescado en pacientes con sobrepeso/obesidad con asma no controlada un ensayo aleatorizado; Anales de la Sociedad Torácica Estadounidense; (2019).
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Tratamiento adaptado al genotipo del reflujo ácido sintomático leve en niños con asma no controlada (GenARA): Fundamentos y métodos; ensayos clínicos contemporáneos; (2019).
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Nueva implementación de la terapia con medicamentos inhibidores de la bomba de protones guiados por genotipo en niños: ensayo pragmático piloto, aleatorizado, multicéntrico; ciencia clínica y traslacional; (2019).
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Asociación entre CYP2C19 fenotipos metabolizadores extensivos y cirugía antirreflujo infantil después de un tratamiento con medicamentos inhibidores de la bomba de protones que fracasó; European Journal of Pediatrics; (2018).
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Asociación entre CYP2C19*17 alelos y resultados de pruebas de sonda de pH en niños con reflujo gastroesofágico sintomático; Journal of Clinical Pharmacology; (2018).
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Las concentraciones de 25(OH)D libre están asociadas con la atopia y la función pulmonar en niños con asma; Anales de alergia, asma e inmunología; (2017).
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Concentraciones séricas de folato, asma, atopia y control del asma en niños peruanos; medicina respiratoria; (2017).
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El receptor del antígeno de Duffy para las quimiocinas regula la fisiopatología del asma; alergia clínica y experimental; (2017).
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Los niveles de 25-hidroxivitamina D se asocian con el asma infantil en un estudio poblacional en Perú; alergia clínica y experimental; (2015).
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Asociación entre los niveles séricos de 25-hidroxivitamina D y la presión arterial entre los adolescentes en dos entornos con recursos limitados en Perú; American Journal of Hypertension; (2015).
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Efecto de un suplemento de isoflavona de soja en la función pulmonar y los resultados clínicos en pacientes con asma mal controlada: ensayo clínico aleatorizado; JAMA - Journal of the American Medical Association; (2015).
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El lansoprazol se asocia con un empeoramiento del control del asma en niños con el fenotipo de CYP2C19 metabolizadores lentos; Anales de la Sociedad Torácica Estadounidense; (2015).
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Prevalencia y factores de riesgo de rinitis alérgica en dos entornos con recursos limitados en Perú con grados dispares de urbanización; alergia clínica y experimental; (2015).
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ALOX5 El polimorfismo se asocia con un aumento de la producción de leucotrienos y una reducción de la función pulmonar y el control del asma en niños con asma mal controlada; alergia clínica y experimental; (2013).
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Asociación de CYP2C19 polimorfismos y efectos adversos respiratorios asociados con el lansoprazol en niños; Journal of Pediatrics; (2013).
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Mecanismos biológicos del humo ambiental del tabaco en niños con asma mal controlada: resultados de un ensayo clínico multicéntrico; Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice; (2013).
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Metacolina PC20 en afroamericanos y blancos con asma con genotipos homocigotos en ADRB2 codones 16; Farmacología y terapéutica pulmonar; (2013).
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Respuesta nutrigenética a los ácidos grasos omega 3 en asmáticos obesos (NOOA): Fundamentos y métodos; Ensayos clínicos contemporáneos; (2013).
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Farmacogenética del tratamiento de control del asma; Revista de farmacogenómica; (2013).
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Efecto del jugo cítrico y el genotipo SLCO2B1 en la farmacocinética del montelukast; Journal of Clinical Pharmacology; (2011).
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La absorción de montelukast está mediada por transportadores: una variante común de OATP2B1 se asocia con concentraciones plasmáticas reducidas y respuesta deficiente; farmacogenética y genómica; (2009).
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La oxandrolona mejora la síntesis de miosina en el músculo esquelético y altera el perfil de expresión génica global en la distrofia muscular de Duchenne; American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism; (2006).
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Regulación del factor de crecimiento de la proliferación de condrocitos en placas de crecimiento humanas in vitro; Comunicaciones de Աپó bioquímica y biofísica; (2004).
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Proteínas ribosomales mitocondriales: genes candidatos para la enfermedad mitocondrial; genética en medicina; (2004).
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Mediante el uso de pcr cuantitativa en tiempo real para la genotipificación rápida del gen esteroide 21-hidroxilasa en una población del norte de florida; Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism; (2002).
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Determinación de haplotipos beta(2)-adrenorreceptores humanos mediante amplificación selectiva de desnaturalización y genotipificación sustractiva; revista estadounidense de farmacogenómica: Աپó relacionada con la genómica en el desarrollo de un medicamento y la práctica clínica; (2001).
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Variante de empalme específico del corazón de una proteína ribosomal mitocondrial humana (procesamiento de ARNm; empalme específico del tejido); gen; (2000).
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Proteínas ribosomales mitocondriales de mamíferos (4): secuenciación, caracterización e identificación de aminoácidos de las secuencias génicas correspondientes; Journal of Biological Chemistry; (2000).
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Expresión de los componentes del eje del factor de crecimiento insulínico a través de la placa de crecimiento; Endocrinología molecular y celular; (1999).
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Proteínas ribosomales mitocondriales de mamíferos (2). Secuenciación, caracterización e identificación de aminoácidos de las secuencias génicas correspondientes; Journal of Biological Chemistry; (1999).
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El potenciador del ADNr del metazoano actúa haciendo más genes transcripcionalmente activos; Journal of Cell Biology; (1996).
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Prácticamente todo el espaciador intergénico multikilobase de ADNr de Xenopus laevis sirve para estimular la transcripción de la polimerasa I; Journal of Biological Chemistry; (1996).
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Un pequeño evento de procesamiento de ribonucleoproteína nuclear de U3 en el espaciador transcrito externo de 5′ ARNr precursor de xenopus; Biología molecular y celular; (1993).
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Las bolas terminales características de las unidades de transcripción de ARNr eucariota en las esparciciones de cromatina son complejos de procesamiento de ARNr; genes y desarrollo; (1993).
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Gérmenes de trigo y levadura ARN polimerasa II: Etiquetado de fotoafinidad por 4-Thiouracil 5′-Monophosphate posicionado de manera única en el extremo 3′ de una transcripción que contiene enzimas [32P]; Bioquímica; (1993).
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Expresión de genes de ARNr de ratón y rana: transcripción y procesamiento; Bioquímica molecular y celular; (1991).
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Noticias del núcleo: expresión génica del ARNr; tendencias en ciencias bioquímicas; (1991).
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Las repeticiones de pares de bases 60 y 81 del ADN ribosomal del xenopus son potenciadores dependientes de la posición que funcionan en el establecimiento del complejo previo al inicio: análisis in vivo y en un sistema in vitro que responde al potenciador; Biología molecular y celular; (1989).
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Formación y caracterización de complejos de transcripción eucariota precisos utilizando una plantilla de ADN semisintético y cebadores de oligorribonucleótidos específicos; Bioquímica analítica; (1988).