Benjamin Duong, PharmD
Gerente de servicios de farmacogenómica clÃnicaµþ¾±´Ç²µ°ù²¹´Úò¹
Benjamin Duong es el gerente de servicios de farmacogenómica clÃnica del Programa de medicina de precisión de 91´óÉñ en 91´óÉñ Children’s Health (NCH) en Wilmington, DE. Lidera la implementación del Servicio de farmacogenómica clÃnica de 91´óÉñ en toda la empresa de NCH. Su servicio incluye el desarrollo de un panel farmacogenómico interno con el Laboratorio de Diagnóstico Molecular, la integración del apoyo a la toma de decisiones clÃnicas farmacogenéticas en los registros médicos electrónicos, la provisión de recomendaciones clÃnicas y la educación de pacientes y profesionales de atención médica con respecto a la farmacogenómica. Ha colaborado con múltiples instituciones dentro de la Red de Implementación de Genómica en la Práctica (IGNITE, por sus siglas en inglés) financiada por los NIH y ha sido coautor de múltiples artÃculos sobre la implementación de la farmacogenómica.
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- PGY2 - Farmacogenómica clÃnica - Facultad de Farmacia, Farmacoterapia e Investigación Traslacional de la Universidad de Florida, 2018
- PharmD - Facultad de Farmacia de la Universidad de Florida, 2016
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Riesgos de la farmacoterapia en enfermedades genéticas poco frecuentes: Lista de hallazgos secundarios v3.2 del ACMG de referencia cruzada con bases de datos clÃnicas; Ciencias clÃnicas y traslacionales; (2026).
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Desde el banco hasta el lado de la cama: un foco en farmacogenómica en 91´óÉñ Children’s Health; Farmacogenómica; (2025).
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Oportunidades de farmacogenómica en pediatrÃa: Tendencias de prescripción de medicamentos psiquiátricos con implicaciones farmacogenómicas en un sistema de salud pediátrico multiestatal.; La revista de farmacologÃa y terapéutica pediátricas : JPPT : la revista oficial de PPAG; (2025).
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Preferencias para implementar farmacogenómica en la atención primaria pediátrica: un experimento de elección discreta; ¾±²Ô±¹±ð²õ³Ù¾±²µ²¹³¦¾±Ã³²Ô pediátrica; (2025).
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Fundamentos y diseño de un ensayo pragmático aleatorizado para evaluar la prescripción basada en genes para ISRS en el tratamiento de la depresión; Ciencias ClÃnicas y Traslacionales; (2024).
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Grupo de Trabajo de Implementación de la Red de Investigación Global de Farmacogenómica: colaboración global para avanzar en la implementación de farmacogenética; farmacogenética y genómica; (2024).
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Comparación de variantes en TPMT y NUDT15 entre métodos de secuenciación y genotipificación en una institución pediátrica multiestatal; Ciencia clÃnica y traslacional; (2023).
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MetodologÃa de mejor escala para evaluar las construcciones del Marco consolidado para la ¾±²Ô±¹±ð²õ³Ù¾±²µ²¹³¦¾±Ã³²Ô de implementación: aplicación a la implementación de pruebas farmacogenéticas para la terapia antidepresiva; comunicaciones cientÃficas de implementación; (2022).
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Establecer el valor de la genómica en la medicina: la Red de ensayos pragmáticos IGNITE; Genética en la medicina: revista oficial del Colegio Estadounidense de Genética Médica; (2021).
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Consideraciones clave para seleccionar una plataforma de apoyo para la toma de decisiones genómicas para implementar farmacogenómica.; FarmacologÃa clÃnica y terapéutica; (2021).
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Evaluación multicéntrica de procesos institucionales y determinantes de implementación para pruebas farmacogenéticas para guiar la terapia antidepresiva.; Ciencia clÃnica y traslacional; (2021).
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Investigación multicéntrica de estrategias para la implementación clÃnica de pruebas farmacogenéticas preventivas; Genética en medicina: revista oficial del Colegio Estadounidense de Genética Médica; (2021).
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Realidades de la farmacogenómica y minimización de conceptos erróneos y desventajas de los medicamentos.; revista de salud pública de Delaware; (2021).
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β1-receptor polimorfismos y taquicardia ectópica de la unión en niños después de una cirugÃa cardÃaca; Ciencias clÃnicas y traslacionales; (2021).
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Desarrollo de guÃas de implementación personalizables para apoyar la adopción clÃnica de la farmacogenómica: Experiencias de la red de implementación de la geoNómica en pracTicE (IGNITE)
; Farmacogenómica y medicina personalizada; (2020). -
Una revisión de alcance de la evidencia detrás de las clasificaciones de inhibidores de isoenzimas del citocromo P450 2D6 .; FarmacologÃa clÃnica y terapéutica; (2020).
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Diseño e implementación temprana Éxitos y desafÃos de una clÃnica de consulta farmacogenética; Journal of Clinical Medicine; (2020).
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Un enfoque gradual para implementar pruebas farmacogenéticas en el entorno de atención primaria.; Farmacogenómica; (2019).
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CYP2D6-guided terapia con opioides mejora el control del dolor en CYP2D6 metabolizadores intermedios y deficientes: un ensayo clÃnico pragmático; Genética en medicina: revista oficial del Colegio Estadounidense de Genética Médica; (2019).
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Investigación multicéntrica de estrategias para la implementación clÃnica de CYP2D6 genotipificación para guiar la prescripción de medicamento; Genética en medicina: revista oficial del Colegio Estadounidense de Genética Médica; (2019).
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Implementación de procesos clÃnicos estandarizados para las pruebas de TPMT en una población multidisciplinaria diversa: desafÃos y lecciones aprendidas; ciencia clÃnica y traslacional; (2018).