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Historia natural de ni帽os prenatalmente identificados con s铆ndrome de 48,XXYY en la infancia y la primera infancia; fuente desconocida; (2026).

Diagn贸sticos de neurodesarrollo y salud mental en pacientes pedi谩tricos con s铆ndrome de Turner: estudio PEDSnet; parte A del American Journal of Medical Genetics; (2026).

Evaluaci贸n poblacional de diagn贸sticos de neurodesarrollo y salud mental entre pacientes pedi谩tricos con s铆ndrome de Turner: estudio PEDSnet; fuente desconocida; (2025).

Linfedema en el s铆ndrome de Turner: correlaciones con el fenotipo y el cariotipo; Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism; (2024).

Hallazgos m茅dicos en lactantes identificados prenatalmente con trisom铆a de cromosomas sexuales en el primer a帽o de vida; fuente desconocida; (2024).

Cuantificaci贸n del espectro de los hitos motores y del lenguaje tempranos en la trisom铆a de los cromosomas sexuales; Fuente desconocida; (2024).

Evaluaci贸n poblacional de diagn贸sticos cardiometab贸licos en j贸venes con s铆ndrome de Klinefelter: estudio PEDSnet; The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism; (2022).