91

Xuyi Yue

Científico de Աپó sénior

91 Children's Hospital, Delaware 1600 Rockland Road Wilmington, DE 19803

Dzí

Centrarse en desarrollar radiofármacos de tomografía por emisión de positrones (TEP) para su implementación en entornos preclínicos y clínicos para trastornos cerebrales y oncología. Supervisar un laboratorio de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP, por sus siglas en inglés) con una sólida capacidad de resolución de problemas y programación. Profesional respetado y automotivado con más de 10 años de experiencia en la traducción de radiomarcadores PET desde la mesa hasta la Աپó clínica. Trayectoria sólida comprobada en la realización y gestión de investigaciones de vanguardia con más de 50 publicaciones y 2500+ citas. Sólida ética de trabajo y trabaja de manera eficaz en múltiples proyectos colaborativos en un equipo dinámico. Recibió apoyo para la Աپó de NIH/NIBIB, Delaware CTR ACCEL, Delaware INBRE y The 91 Foundation.

ܳó

  • Ph.D. - Instituto de Química Orgánica de Shanghái, Academia China de Ciencias, Química Orgánica, 2009
  • Universidad de Lanzhou, Química, 2004

  • Radioquímica, neuroimágenes, química orgánica, medicina nuclear, imágenes moleculares

  • Emisores alfa y beta en medicina nuclear traslacional: avances clínicos, desafíos y dirección futura; International Journal of Molecular Sciences; (2026).

  • Avances en la obtención de imágenes moleculares de VEGFR: Innovaciones en la obtención de imágenes y la terapéutica; International Journal of Molecular Sciences; (2025).

  • Descubrimiento de derivados de N-(6-metoxipiridin-3-il)quinoline-2-amine para la α-sinucleína agregada por imágenes en la enfermedad de Parkinson con tomografía por emisión de positrones; células; (2025).

  • TEP del sistema linfático meníngeo dirigida a VEGFR3; origen desconocido; (2025).

  • TEP de neurofibromatosis tipo 1 dirigida a DLK-1; fuente desconocida; (2025).

  • Agentes de diagnóstico por imágenes basados en la vía de triptófano quinurenina para trastornos cerebrales y oncología: desde el banco hasta el lado de la cama; biomoléculas; (2025).

  • TEP de neurofibromatosis tipo 1 con un radiomarcador de triptófano marcado con Fluorine-18; productos farmacéuticos; (2024).

  • Radiomarcadores para imágenes moleculares de la enzima convertidora de angiotensina 2; International Journal of Molecular Sciences; (2024).

  • Modelos animales de traumatismo craneal abusivo: enfoque en biomarcadores; International Journal of Molecular Sciences; (2023).

  • TEP del sistema linfático-linfático cerebral dirigida a VEGFR3; fuente desconocida; (2023).

  • Edición especial “Imágenes moleculares nucleares in vivo en desarrollo de medicamento e Աپó farmacológica”; Pharmaceuticals; (2023).

  • Hemorragia subdural relacionada con el nacimiento: prevalencia y morfología de las imágenes; Radiología pediátrica; (2021).

  • Radiosíntesis de 1-(2-[18f]fluoroetil)-l-triptófano utilizando un protocolo de una olla y dos pasos; Journal of Visualized Experiments; (2021).

  • Neuroinflamación desalentadora en traumatismo craneal abusivo con imágenes con radiomarcador; Radiología pediátrica; (2021).

  • Producción automatizada de 1-(2-[18F]fluoroetil)-L-triptófano para obtener imágenes del metabolismo del triptófano; radiación aplicada e isótopos; (2020).

  • TEP de meduloblastoma con un análogo de triptófano marcado con 18F en un modelo de ratón transgénico; informes científicos; (2020).

  • Producción automatizada de un radioligando receptor de N-metil-D-aspartato [ 18 F]GE179 para uso clínico; radiación aplicada e isótopos; (2019).

  • La actividad enzimática de la palmitoil-proteína tioesterasa-1 en suero de la esquizofrenia se asocia significativamente con las escalas de diagnóstico de esquizofrenia; Journal of Cellular and Molecular Medicine; (2019).

  • Desequilibrio colinérgico en la médula espinal lumbar de un modelo de esclerosis múltiple en ratas; Journal of Neuroimmunology; (2018).

  • Diseño y síntesis de derivados de la pirazolopiridina como ligandos del receptor 2 de esfingosina 1-fosfato; letras de química bioorgánica y medicinal; (2018).

  • Diseño, síntesis y evaluación in vitro de análogos de quinolinilo para la agregación de α-sinucleína; letras de bioquímica bioorgánica y medicinal; (2018).

  • Caracterización in vivo de dos radioligandos de PET PDE10A marcados con F18 en cerebros de primates no humanos; neurociencia química de SCA; (2018).

  • Modelado cinético de [ 18 F]VAT, un radioligando novedoso para el transportador vesicular de acetilcolina por tomografía por emisión de positrones en cerebro de primates no humanos; Journal of Neurochemistry; (2018).

  • Radiosíntesis y evaluación de un radioligando marcado con flúor-18 dirigido al transportador vesicular de acetilcolina; letras de bioquímica bioorgánica y medicinal; (2018).

  • Síntesis y caracterización in vitro de un radioligando P2X7 [123I]TZ6019 y su respuesta a la neuroinflamación en un modelo murino de enfermedad de Alzheimer; European Journal of Pharmacology; (2018).

  • Expresión aumentada del receptor 1-Phosphate en placas ateroscleróticas humanas y murinas; Imágenes moleculares y biología; (2018).

  • Resolución quiral de ligandos σ1 potentes y selectivos en serie y evaluación biológica de (−)-[18F]TZ3108 en roedores y el cerebro de primates no humanos; Bioquímica Bioorgánica y Medicinal; (2017).

  • Estudio PET de la expresión del receptor 1 sphingosine-1-phosphate en respuesta a la inflamación vascular en un modelo de lesión carotídea en ratas; imágenes moleculares; (2017).

  • Síntesis, resolución y evaluación in vitro de tres ligandos transportadores vesiculares de acetilcolina y evaluación del radioligando de flúor-18 principal en un primate no humano; Org. Biomol. Quimioterapia; (2017).

  • Producción automatizada de [18F]TAV adecuado para el estudio clínico de TEP del transportador vesicular de acetilcolina; radiación aplicada e isótopos; (2016).

  • Comparación de [11C]TZ1964B y [18F]MNI659 para la PET del cerebro PDE10A en primates no humanos; Աپó y perspectivas farmacológicas; (2016).

  • Design, Synthesis, and in Vitro and in Vivo Evaluation of an 18F-Labeled Sphingosine 1-Phosphate Receptor 1 (S1P1) PET Tracer; Journal of Medicinal Chemistry; (2016).

  • Estudios de modelado cinético y ocupación de un nuevo marcador C11 PET para VAChT en primates no humanos; Medicina nuclear y biología; (2016).

  • Estudio de imágenes PET de la expresión S1PR1 en un modelo de esclerosis múltiple en ratas; imágenes moleculares y biología; (2016).

  • Un trazador de TEP marcado con C-11 potente y selectivo para la obtención de imágenes del receptor sphingosine-1-phosphate 2 en el SNC demuestra expresión sexualmente dimórfica; química orgánica y biomolecular; (2015).

  • Falta de neuroinflamación en ratas transgénicas con HIV-1: Estudio de diagnóstico por imágenes con [18F]-DPA714 PET ; Journal of Neuroinflammation; (2015).

  • Evaluación preclínica de un marcador de PET marcado con C-11 prometedor para la obtención de imágenes de fosfodiesterasa 10A en el cerebro de un sujeto vivo; NeuroImage; (2015).

  • Dosimetría de radiación de [18F]TAV en primates no humanos; Աپó de EJNMMI; (2015).

  • Síntesis y caracterización biológica de un marcador F18 PET prometedor para el transportador vesicular de acetilcolina; Bioquímica orgánica y medicinal; (2015).

  • [18F]DPA:714 PET diagnóstico por imágenes de AMD3100 tratamientos en un modelo de accidente cerebrovascular en ratones; Farmacéutica molecular; (2014).

  • Un nanosonda bimodal simétrica conjugada con colorante de dendron-cianina para IRM cuantitativa 19f y bioimágenes fluorescentes NIR; Materiales de atención médica avanzada; (2014).

  • Nanocages de ferritina con carga de colorante para imágenes multimodales y terapia fototérmica; materiales avanzados; (2014).

  • TEP longitudinal de inflamación muscular con 18F-DPA-714 y 18F-alfatida II y diferenciación con tumores; teranóstica; (2014).

  • Sonda activable 19F nueva para la detección de la actividad de la metaloproteasa matriz-2 mediante IRM/ERM; Farmacéutica molecular; (2014).

  • Radiosíntesis de un solo recipiente de dos pasos de un nuevo grupo protésico reactivo a tiol marcado con 18F y su conjugado para imágenes de insulinoma; Molecular Pharmaceutics; (2014).

  • Imágenes ópticas PET y NIR con nanogrupos de oro sin quelantes autoiluminantes 64Cu; Biomateriales; (2014).

  • TEP de neuroinflamación en un modelo de lesión cerebral traumática en ratas con ligando de TSPO radiomarcado DPA-714; European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging; (2014).

  • nano-grafeno cargado con fotosensibilizador para terapia fotodinámica tumoral guiada por imágenes multimodal; Terapia; (2014).

  • Desarrollo de un nuevo grupo protésico específico del sitio de tiol y su conjugación con [Cys40]-exendina-4 para el tratamiento in vivo de los insulinomas; Bioquímica conjugada; (2013).

  • nanosonda fluorogénica activada por doble factor para imágenes de fluorescencia de contraste ultraalto y subdifracción; Biomateriales; (2013).

  • Tintes fluorescentes sensibles a la PH: ¿Son realmente sensibles a la ph en las células?; Molecular Pharmaceutics; (2013).

  • nanogrupos de oro recubiertos de sílice conjugados con fotosensibilizadores para terapia fotodinámica guiada por imágenes de fluorescencia; biomateriales; (2013).

  • Síntesis y caracterización de conjugados fluorados de albúmina; Journal of Fluorine Chemistry; (2013).

  • Evitar la congestión estérica en el crecimiento de dendrímeros a través de la ramificación proporcional: un giro en la regla de da Vincis de la ramificación de árboles; Journal of Organic Chemistry; (2012).

  • Fármacos quirales que contienen flúor; Fármacos quirales: Química y acción biológica; (2011).

  • Un enfoque práctico para sintetizar el fragmento C(9)-C(24) de (+)-discodermolida; Chinese Journal of Chemistry; (2010).

  • Metiltiolación mediada por Cu(II) de enlaces arilo C-H con DMSO; letras orgánicas; (2010).

  • Acoplamiento cruzado catalizado por paladio de α-bromo-α-fluoroacetato de etilo con ácidos arilborónicos: Facilita la síntesis de α-aril-α-fluoroacetato; Síntesis; (2010).

  • Síntesis total de análogos gem-difluorometilenados de la pironetina; Síntesis; (2010).

  • Gem-difluoroalilación altamente diastereoselectiva mediada por zn/sncl2 de hidrazonas quirales; letras orgánicas; (2009).

  • Gemdifluoroalilación mediada por metales de N-acilhidrazonas: síntesis altamente eficiente de aminas α,α-difluorohomoalólicas; Chinese Journal of Chemistry; (2009).

  • Síntesis de 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-3′-azanucleosides; Journal of Fluorine Chemistry; (2008).

  • Síntesis de goniodiol gem-difluorometilenado; Chinese Journal of Organic Chemistry; (2008).

  • Síntesis de una serie de nuevos 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-3′-tionucleósidos; Tetrahedron; (2007).