Susan M Kirwin
Director Auxiliar de Laboratorio de Diagnósticos Moleculares-
Comparación de variantes en TPMT y NUDT15 entre los métodos de secuenciación y genotipado en una institución pediátrica multiestado; Ciencia clínica y traslacional; (2023).
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Anomalías endocrinas y de crecimiento en 4H leucodistrofia causada por variantes en POLR3A, POLR3B y POLR1C; The Journal of clinical endocrinology and metabolism; (2021).
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Consideraciones clave para seleccionar una plataforma de apoyo a la toma de decisiones genómicas para implementar farmacogenómica; farmacología clínica y tratamientos; (2021).
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Hipercalcemia infantil idiopática leve—Parte 1: Hallazgos bioquímicos y genéticos; The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism; (2021).
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Pruebas genéticas moleculares para trastornos renales durante la pandemia de COVID-19; Delaware Journal of Public Health; (2021).
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Estimación de la frecuencia relativa de las leucodistrofias y recomendaciones para el cribado de portadores en la era de la secuenciación de última generación; American Journal of Medical Genetics, parte A; (2020).
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Secuenciación del genoma en trastornos persistentes de la sustancia blanca no resueltos; Anales de neurología clínica y traslacional; (2020).
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Una mutación en TRPV4 provoca una alteración de la señalización del calcio de los condrocitos en la displasia metatrópica grave; American Journal of Medical Genetics, parte A; (2015).
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El Erratum to Detection de mutaciones múltiples rara vez identificadas en el gen MECP2 no contribuye a una mayor gravedad en el síndrome de rett [Am J Med Genet Parte A, 161A, (2014) 1638-1646]; American Journal of Medical Genetics, Parte A; (2014).
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Variantes de empalme de tafazzina y mutaciones en el síndrome de Barth; Genética molecular y metabolismo; (2014).
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Una doble mutación homocigótica en SMN1: un diagnóstico genético complicado de AME; genética molecular y medicina genómica; (2013).
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La detección de mutaciones múltiples rara vez identificadas en el gen MECP2 no contribuye a una mayor gravedad en el síndrome de rett; American Journal of Medical Genetics, Parte A; (2013).
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Una nueva mutación en el gen GCM2 que causa hipoparatiroidismo congénito aislado grave; Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism; (2012).
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Enfermedad cerebro-pulmón-tiroidea: características clínicas de una especie con una nueva mutación del factor 1 de transcripción tiroidea; Journal of Child Neurology; (2012).
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Coreoatetosis, hipotiroidismo congénito y síndrome de dificultad respiratoria neonatal con NKX2-1 intactos; American Journal of Medical Genetics Parte A; (2012).
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El tratamiento recombinante con proteína secretora de células Clara humanas aumenta la expresión de ARNm pulmonar de proteínas surfactantes y factor de crecimiento endotelial vascular en un modelo prematuro de cordero con síndrome de dificultad respiratoria; American Journal of Perinatology; (2008).
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Múltiples transmisiones del síndrome de Barth a través de un donante de ovocitos con una mutación de novo en TAZ; fertilidad y esterilidad; (2007).
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La leptina mejora la madurez pulmonar en ratas fetales; Investigación pediátrica; (2006).
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La hiperoxia y el óxido nítrico reducen los componentes surfactantes (DSPC y proteínas surfactantes) y aumentan la apoptosis en los neumocitos de tipo II adultos y fetales de rata; Pulmón; (2002).
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¿Inmadurez o hambre? Estudio longitudinal de los niveles de leptina en lactantes prematuros; neonatología; (2001).
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Los glucocorticoides disminuyen los niveles de interleucina-6 e inducen la mineralización de células osteogénicas cultivadas en niños con displasia fibrosa; Journal of Bone and Mineral Research; (1999).
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Expresión de leptina en células epiteliales mamarias humanas y leche materna; Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism; (1998).
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Leptina placentaria: ¿un nuevo factor de crecimiento importante en el desarrollo intrauterino y neonatal?; Pediatría; (1997).
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Regulación del desarrollo de la actividad de la creatina cinasa en las células del cartílago de crecimiento epifisario; Journal of Bone and Mineral Research; (1992).
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La entactina promueve la adhesión y el mantenimiento a largo plazo de los miotubos esqueléticos regenerados cultivados; Journal of Cellular Physiology; (1992).
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Los compuestos que contienen hemo reemplazan el extracto de embrión de pollito y mejoran la diferenciación en el cultivo celular de músculo aviar; In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal; (1992).
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Inmunofluorescencia indirecta rápida de células cultivadas facilitada por calentamiento por microondas; BioTechniques; (1991).
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La hemina mejora la diferenciación y maduración de los miotubos esqueléticos regenerados cultivados; Journal of Cellular Physiology; (1989).
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La hemina aumenta la capacidad aeróbica de los miotubos esqueléticos regeneradores cultivados; American Journal of Physiology - Cell Physiology; (1988).