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Ricki S. Carroll, MD

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91 Children's Hospital, Delaware 1600 Rockland Road Wilmington, DE 19803

Beca de especialización

  • Cuidados paliativos - Alfred I. duPont Hospital for Children, 2019

Residencia

  • Pediatría general - The Children’s Hospital of Philadelphia, 2015

ܳó

  • M.D. - Escuela de Medicina de la Universidad de Pensilvania, 2012

Certificaciones de la junta

  • Junta Estadounidense de Pediatría

  • Biomarcadores
  • Letal
  • Osteogénesis imperfecta
  • Displasia esquelética

  • Enfoque para pacientes con acondroplasia: nuevas consideraciones para el diagnóstico, el manejo y el tratamiento; The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism; (2025).

  • El péptido natriurético tipo C y el marcador X de colágeno son aberrantes en las displasias esqueléticas; Journal of Bone and Mineral Research; (2025).

  • Supervivencia de personas con heterocigosidad doble por acondroplasia y colagenopatía Tipo 2 ; American Journal of Medical Genetics Part A; (2025).

  • Corrección del autor: Las variantes heterocigóticas específicas en la MGP provocan estrés del retículo endoplasmático y causan displasia espondiloepifisaria; Nature Communications; (2024).

  • Terapia con osoritida en niños con acondroplasia: Experiencia temprana y Consideraciones prácticas para la práctica clínica; Avances en el tratamiento; (2024).

  • Identificación de posibles biomarcadores no invasivos en la displasia diastrófica.; Hueso; (2023).

  • Las variantes heterocigóticas específicas en la MGP provocan estrés del retículo endoplásmico y causan displasia espondiloepifisaria; Nature Communications; (2023).

  • Tendencias en la expresión de citocinas séricas en la displasia esquelética pediátrica; JBMR Plus; (2023).

  • Un enfoque informado para la vacilación y la captación de vacunas en niños.; revista de salud pública de Delaware; (2022).

  • Los niveles de marcadores de colágeno X disminuyen en personas con acondroplasia; Calcified Tissue International; (2022).

  • Estrategia integral de manejo del dolor para bebés con osteogénesis imperfecta de moderada a grave en el período perinatal; dolor pediátrico y neonatal; (2021).

  • El enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo II se asocia con enfermedad vascular global; revista Orphanet de enfermedades poco frecuentes; (2021).

  • Toma de decisiones médicas en el final de la vida para niños bajo custodia: Un enfoque práctico colaborativo y de múltiples partes interesadas.; Abuso y negligencia infantil; (2020).

  • ¿Deberíamos dejar de llamar a la displasia tanatofórica una afección mortal? Un informe de caso de un sobreviviente a largo plazo; informes de medicina paliativa; (2020).

  • Motivaciones de los pacientes con hipertensión arterial pulmonar para participar en ensayos clínicos aleatorizados; ensayos clínicos (Londres, Inglaterra); (2012).

  • Muerte súbita e inesperada del bebé: enfoque forense compasivo para la atención; medicina de emergencia pediátrica clínica; (2012).