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Emi H. Caywood, MD

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91 Children's Hospital, Delaware 1600 Rockland Road Wilmington, DE 19803

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La Dra. Emi H. Caywood es directora de Trasplantes y Terapia Celular del Instituto de la Fundación Moseley para el Cáncer y los Trastornos de la Sangre y investigadora principal del Programa Comunitario de Investigación Oncológica de 91 NCI. Es profesora adjunta de Pediatría Clínica en la Universidad Thomas Jefferson. La Dra. Caywood obtuvo su licenciatura en Biología en Cornell University y su doctorado en Medicina en Robert Wood Johnson Medical School, ahora Rutgers Medical School. Realizó su residencia pediátrica en Georgetown University y su formación posdoctoral en el programa combinado de becas de subespecialidad de Johns Hopkins/National Cancer Institute. El Dr. Caywood es un hematólogo oncólogo pediátrico y se ha especializado en el campo del trasplante y la terapia celular. En este campo, se ha dedicado a mejorar los resultados para los pacientes con cáncer y trastornos sanguíneos. Específicamente, su trabajo se ha centrado en planes de terapia preparatoria de intensidad reducida, mejorar los diagnósticos y el trasplante alternativo de donantes para reducir la morbilidad y la mortalidad asociadas con el trasplante de células madre hematopoyéticas y hacer que esta terapia esté más ampliamente disponible, incluso para aquellos pacientes sin un donante compatible. Además, el Dr. Caywood dirige el Programa de Investigación Oncológica Comunitaria del NCI de 91 (91-NCORP) y tiene la responsabilidad de desarrollar este sitio comunitario del NCI que abarca 5 centros oncológicos pediátricos en Delaware y Florida para mejorar el acceso a ensayos clínicos centrados en la prevención del cáncer, la detección, la atención de apoyo, el manejo de los síntomas, la vigilancia, la calidad de vida relacionada con la salud y la prestación de atención oncológica. Además, dirige la Աپó de oncología clínica y trasplantes en 91 Children’s Hospital Delaware como investigadora principal institucional del Children’s Oncology Group (COG), el Consorcio de Trasplantes de Inmunodeficiencia Pediátrica (PIDTC), el Consorcio de Trasplantes Pediátricos y Terapia Celular (PTCTC), el Consorcio de Anemia Aplásica Pediátrica de América del Norte (NAPAAC) y el Consorcio de Investigación, Defensa y Trasplante de Células Anquiales (STAR). Los objetivos de Աپó del Dr. Caywood incluyen mejorar los resultados para todos los niños afectados por el cáncer y los trastornos sanguíneos al mejorar el entendimiento de la base biológica de estas enfermedades, mejorar las terapias, estudiar estrategias Curative y la 峾Ծٰó de dichas curas desde el Laboratorio hasta la cabecera.

Beca de especialización

  • Hematología/oncología pediátrica - Universidad Johns Hopkins, 2008

Residencia

  • Pediatría - MedStar Georgetown University Hospital, 2005

ܳó

  • M.D. - Escuela de Medicina Robert Wood Johnson de UMDNJ, 2002

Certificaciones de la junta

  • Junta Estadounidense de Pediatría

  • Subtipos biológicos distintos de EICH crónica después de un trasplante pediátrico de células hematopoyéticas; sangre; (2026).

  • Factores asociados con la carga de síntomas entre pacientes pediátricos con cáncer; JCO Oncology Practice; (2026).

  • Generalización en el mundo real del riesgo citomolecular en ensayos clínicos en leucemia mieloide aguda pediátrica: un informe de la cohorte de LMA-REAL; JNCI: Journal of the National Cancer Institute; (2026).

  • Medir el efecto de la detección en recién nacidos sobre la supervivencia después del trasplante de células hematopoyéticas para la inmunodeficiencia combinada grave: un estudio longitudinal de 36 años del Consorcio de Tratamiento de la Inmunodeficiencia Primaria; The Lancet; (2023).

  • Ensayo prospectivo de PTCTC de haplo-BMT mieloablativo con ciclofosfamida posterior al trasplante para leucemias agudas pediátricas; Avances en sangre; (2023).

  • El riesgo de infección bacteriana del torrente sanguíneo no varía según el tipo de vía central durante los períodos neutropénicos en la leucemia mieloide aguda pediátrica; Control de infecciones y epidemiología hospitalaria; (2023).

  • Diagnóstico de inmunodeficiencia combinada grave: implementación de las definiciones de PIDTC 2022 ; Journal of Allergy and Clinical Immunology; (2023).

  • células T γδ CD8+ y nuevas variantes genéticas en deficiencia de ZAP70 ; alergia e inmunología pediátricas; (2023).

  • Guía del médico para la compatibilidad HLA en el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas; Inmunología humana; (2022).

  • Identificación metabólica del aumento del ácido α-cetoglutárico en la enfermedad de injerto contra huésped crónica pediátrica; sangre; (2022).

  • Resultados después del tratamiento para la inmunodeficiencia combinada grave con deficiencia de ADA: un informe del PIDTC; sangre; (2022).

  • Resultados médicos, calidad de vida y percepciones familiares para el tratamiento de la neutropenia ambulatoria frente a hospitalaria después de la quimioterapia para la leucemia mieloide aguda pediátrica; red JAMA abierta; (2021).

  • Trasplante de células hematopoyéticas en pacientes con trastornos inmunitarios reguladores primarios (PIRD): Encuesta del Consorcio de Tratamiento de la Inmunodeficiencia Primaria (PIDTC); Frontiers in Immunology; (2020).

  • Diferencias en el perfil inmunitario entre la EICH crónica y la EICH aguda tardía: resultados de los estudios ABLE/PBMTC 1202 ; sangre; (2020).

  • Beneficios y desafíos para diagnosticar la EICH crónica y aguda tardía en niños utilizando los criterios de consenso de los NIH; sangre; (2019).

  • El panorama genético de la inmunodeficiencia combinada grave en los Estados Unidos y Canadá en la era actual (2010-2018); Journal of Allergy and Clinical Immunology; (2019).

  • DESTRACAMIENTO REGMATOGENOSO DE LA TINAL después de la QUIMIOTERAPIA INTRAARTERIAL para el RETINOBLASTOMA: La conferencia del Premio 2016 Founders; Retina; (2017).

  • Leucemia mieloide crónica pediátrica con transformación linfoblástica inv(3)(q21q26.2) y T: Un informe de caso; Investigación de biomarcadores; (2016).

  • Control del retinoblastoma con quimioterapia intraarterial primaria: resultados antes y durante la era de la quimioterapia intravítrea; Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus; (2016).

  • Retinoblastoma unilateral tratado con quimioterapia intravenosa frente a quimioterapia intraarterial. Resultados basados en la clasificación internacional del retinoblastoma; Asia-Pacific Journal of Ophthalmology; (2016).

  • Desafíos para convertir la genómica de la leucemia mieloide aguda (LMA) en ensayos clínicos de LMA; Journal of Clinical Oncology; (2015).

  • Factores de pronóstico de supervivencia de la leucemia mieloide aguda (LMA) infantil y adolescente: evidencia de cuatro décadas de datos poblacionales de los EE. UU.; epidemiología del cáncer; (2015).

  • Quimioterapia intraarterial para el retinoblastoma en 70 ojos: resultados basados en la clasificación internacional del retinoblastoma; oftalmología; (2014).

  • Tratamiento dirigido del retinoblastoma: cuándo usar quimioterapia intravenosa, intraarterial, periocular e intravítrea; opinión actual en oftalmología; (2014).

  • Anomalías de la proteína de la subunidad ribosomal grande, rpl35a, en la anemia de diamante-blaekfan; sangre; (2008).