Dr. James P. Franciosi
Mensaje de esperanza para los niños que tienen EoE
Desde 2008, tengo el privilegio de atender a niños y adolescentes con esofagitis eosinofílica y enfermedades gastrointestinales eosinofílicas (EGID, por sus siglas en inglés). Nuestra misión es encontrar maneras de reducir los síntomas de la EoE y de las EGID y acelerar los avances y las innovaciones para los pacientes que los necesitan.
Mi experiencia incluye amplia formación en pediatría general y gastroenterología pediátrica en Children’s Hospital of Philadelphia, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center y 91 Children’s Hospital, Florida.
Trabajo como jefe de la División de ҲٰDZԳٱDZDzí, Hepatología y Nutrición en 91 Children’s Hospital, Florida, en Orlando. Nuestro equipo ha escrito más de 60 publicaciones revisadas por pares; ha presentado nuestra investigación en reuniones nacionales e internacionales; y ha recibido múltiples subvenciones con financiación externa. También hemos desarrollado las primeras métricas de resultados validadas para la EoE, llamadas “módulo PedsQLEoE”, y la Escala de Síntomas de Esofagitis Eosinofílica Pediátrica (PEESS v2.0, por sus siglas en inglés).
Nos dedicamos a llevar los avances al campo de la EoE pediátrica. Específicamente, nuestro centro ha lanzado un exitoso Programa de esofagoscopia transnasal (TNE, por sus siglas en inglés) y usamos el dispositivo EndoFLIPTM. Nuestro enfoque innovador y espíritu pionero impulsan nuestro avance en la investigación de la esofagitis eosinofílica; y nos motivan e inspiran para comprender la enfermedad en toda la experiencia del paciente, más allá de su recorrido en relación con la EoE.
Estamos adoptando un nuevo método de alimentación que implica una dieta de eliminación de aditivos alimentarios para tratar la EoE. Trabajamos junto con el Dr. Ed Mougey, investigador científico, en el área de la farmacogenómica y los resultados clínicos de los inhibidores de la bomba de protones (IBP). Sobre la base de nuestro trabajo anterior con medicamentos inhibidores de la bomba de protones (IBP), descubrimos variantes genéticas novedosas de CYP2C19 y STAT6 que pueden, en parte, explicar la variabilidad interindividual en respuesta a los medicamentos IBP. Nuestro objetivo a largo plazo es identificar factores genéticos de predicción adicionales de la respuesta al tratamiento con IBP en el momento del diagnóstico de la EoE antes de que los pacientes comiencen el tratamiento, de modo que se puedan realizar ajustes del tratamiento para maximizar la probabilidad de respuesta a la terapia con IBP.