Melissa: parálisis cerebral
“Para mÃ, significa caminar con un andador y solo ocasionalmente tener rigidez en las piernas o problemas de equilibrio. Comparativamente, me fui bendecidamente fácil. La mayorÃa de los dÃas, casi me olvido de que estoy discapacitadoâ€�.
– Melissa, paciente
En algún lugar entre los pasillos llamados Starfish Street y Lobster Lane, un niño aún no lo suficientemente mayor para ir a la escuela corrÃa cÃrculos alrededor de su carro lleno de juguetes. Un pequeño yeso de camuflaje rodeaba toda la pierna izquierda y se tambaleaba un poco mientras iba, pero no parecÃa importarle.
Por último, su vigilante madre lo levantó y lo colocó suavemente dentro del vagón que estaba intentando subir, con cuidado de enderezar ambas piernas lentamente antes de llevarlo al departamento ortopédico.
Cerca del lugar de mi familia, un adolescente en silla de ruedas me hizo sonreÃr mucho, con los ojos brillantes incluso cuando no podÃa moverse o hablar. Unos minutos más tarde, una niña de la misma edad caminaba lentamente hacia él y se presentó, su marcha era incómoda pero con una voz llena de entusiasmo.
AllÃ, en la sala de espera del 91´óÉñ Children’s Hospital , Delaware en Wilmington, Del., el viaje de algunas familias solo estaba comenzando. Pero para mÃ, este fue el final de la carretera.
Más tarde, los sonidos de una ligera lima holandesa de Pensilvania podÃan escucharse fuera de la sala de examen, y luego el Dr. Freeman Miller entró, saludando a mis padres y a mà con una sonrisa crujiente y apretones de manos amistosos antes de llamar su atención. “¿Cómo ha sido tu verano? Debe estar listo para graduarse pronto".
Le llené con todos los detalles: unas prácticas en el periódico, aprender a conducir por fin, mi indecisión de continuar con la escuela de posgrado. HabÃa una familiaridad cómoda con nuestra conversación, pero tampoco se trataba de una relación común médico-paciente. El nuestro ha abarcado casi 20 años.
Desde el momento en que mis padres descubrieron que tenÃa parálisis cerebral a los 18 meses de edad, no se sabÃa si me desarrollarÃa normalmente. Es una afección neurológica impredecible e inalterable que aparece de casi innumerables maneras: las cuatro extremidades afectadas, solo las piernas, un lado del cuerpo; rigidez, contracciones, convulsiones o ninguna de estas. Algunos no tienen problemas mentales, pero otros necesitan clases de educación especial y, en los casos más graves, no pueden comer de forma independiente ni hablar en absoluto.
Para mÃ, significa caminar en un andador con rigidez solo ocasional en las piernas o problemas de equilibrio. Comparativamente, me fui bendecidamente fácil. La mayorÃa de los dÃas, casi puedo olvidar que estoy discapacitado.
Cuando era pequeño, el Dr. Miller habÃa venido a visitar a mi pingüino de peluche, Michael, y a mÃ; ambos fuimos etiquetados con pequeñas pulseras de hospital después de la cirugÃa. Luego, en 15, me apretó la mano con fuerza mientras me sacudiba con miedo y lo vio dibujar lÃneas de 3 pulgadas en los muslos, pronto para convertirme en mis cicatrices más nuevas. MantendrÃamos conversaciones tontas y llenas de morfina sobre nuestros accesorios de moda más recientes, mis elencos de caminata en azul brillante y sus infames lazos, mientras luchaba contra los espasmos musculares en los dÃas siguientes.
Ahora, después de dos cirugÃas mayores para estirar los músculos de las piernas que antes eran inflexibles, años de fisioterapia y visitas al médico, estoy cumpliendo 21 años, demasiado para un hospital pediátrico. No hay nada más que pueda hacer por mÃ, dijo el Dr. Miller, pero no porque yo fuera más allá de ayudar. De hecho, no se derivarÃa a un especialista en adultos. No necesitarÃa uno. Prácticamente perfecto, me lo dijo. No podrÃa estar más feliz.
El silencio aturdido y una mezcla de expresiones recibieron esta noticia: una ceja encaminada de mi madre; cejas criadas con sorpresa de mi padre; y, de mÃ, un abrazo feroz para el hombre que me habÃa arreglado las heridas, me habÃa compartido mis triunfos y me animó a hacer incluso esas cosas que parecÃan imposibles. ¿Vive de forma independiente en un campus universitario? Hecho. ¿Estás aprendiendo a conducir? Un proceso lento, pero definitivamente no fuera de alcance.
Fuimos por separado rápidamente, yo con su tarjeta de visita y él con mi tarjeta de agradecimiento, ambos prometimos mantenernos en contacto a medida que entre en la vida posuniversitaria. Al salir, incluso el barista del café de abajo me felicitó por mi café con leche de celebración.
Pensando en el niño pequeño que habÃa visto en la sala de espera, sabÃa que estaba equivocado con algo. Mi viaje no ha terminado realmente hoy. Si algo, como él, solo estaba empezando.
© The Daily Journal, 2011. Reimpreso con permiso. Todos los derechos reservados.