91大神

Nina N Powell-Hamilton, MD

骋别苍茅迟颈肠补
(800) 416-4441
Perfil del investigador

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Consultorio principal

91大神 Children鈥檚 Hospital, Delaware 91大神 Children鈥檚 Hospital, Delaware 1600 Rockland Road Wilmington, DE 19803
Cita: (800) 416-4441

Educaci贸n y formaci贸n

Beca de especializaci贸n

  • 骋别苍茅迟颈肠补 m茅dica - Children鈥檚 Hospital of Pittsburgh of UPMC, 2008

笔补蝉补苍迟铆补

  • Rotaci贸n - Hospital Universitario de las Indias Occidentales, 1999

Residencia

  • Pediatr铆a - Einstein Medical Center, 2006
  • Medicina Interna/Pediatr铆a - Einstein Medical Center, 2005

Escuela de medicina/dental

  • MBBS - Universidad de las Indias Occidentales, 1998

Certificaciones de la junta

  • Junta Estadounidense de Pediatr铆a

Premios y reconocimiento

  • Revista 2014 Delaware Today, Top Doctors

Seguro aceptado

  • Aetna Better Health of Maryland Medicaid
  • Aetna Better Health PA Kids HMO
  • Aetna HMO
  • Aetna PPO/POS/EPO
  • Amerihealth Caritas Delaware
  • Carefirst MD Community Health Plan Mcaid
  • Celtic Transplant Network for Ambetter
  • Celtic Transplant Network for Centene
  • Celtic Transplant Network for Delaware First Health
  • Cigna Lifesource Transplant
  • Cigna/Great West HMO EPO POS
  • Cigna/Great West PPO
  • Delaware First Health
  • Delaware Medicaid/Diamond State
  • Emerging Therapies Transplant
  • Fidelis Care NJ Medicaid HMO
  • First Health/Affordable PPO
  • Geisinger Health Plan Commercial
  • Health Partners Medicaid/Kidz Partner HMO
  • Highmark Blue Cross Blue Shield of Delaware
  • Highmark Medicaid Health Options
  • Horizon Blue Cross Blue Shield of New Jersey
  • Independance Blue Cross/Amerihealth/Keystone Health Plan
  • INTEGRA Administrative Group (ClaimsBridge)
  • Keystone First CHIP
  • Keystone First Medicaid HMO
  • Maryland Medicaid
  • Multiplan PPO
  • New Jersey Medicaid
  • Pennsylvania Medicaid
  • Preferred Healthcare PPO
  • Priority Partners John Hopkins
  • Private Health Care Systems (PHCS)
  • Qualcare HMO/POS/PPO
  • Redion/GMMI DE/PA
  • Six Degrees Health-Lucent
  • Star Healthcare Network
  • Three Rivers Provider Network
  • Tricare/Humana Military Health Services/CHAMPVA
  • United Healthcare HMO/POS/PPO/EPO
  • UPMC Medicaid/CHIP
  • US Family Health Plan
  • Wellpoint Maryland Medcaid

  • Anomal铆as cerebrales en pacientes con variantes de la l铆nea germinal en H3F3: hallazgos de im谩genes y s铆ntomas neurol贸gicos nuevos m谩s all谩 de las variantes som谩ticas y los tumores cerebrales; American Journal of Neuroradiology; (2022).

  • La caracterizaci贸n de SETD1A haploinsuficiencia en seres humanos y dros贸filos define un nuevo s铆ndrome del neurodesarrollo; psiquiatr铆a molecular; (2021).

  • Ampliar el espectro genot铆pico y fenot铆pico en una cohorte diversa de 104 personas con s铆ndrome de Wiedemann-Steiner; revista estadounidense de gen茅tica m茅dica. Parte A; (2021).

  • Deleci贸n intrag茅nica hereditaria de PBX1 : ampliaci贸n del fenotipo; American Journal of Medical Genetics, Parte A; (2021).

  • Pruebas gen茅ticas y gen贸micas en el per铆odo del reci茅n nacido; Neonatolog铆a de Gomella: Manejo, Procedimientos, Problemas de guardia, Enfermedades y medicamentos, 8.a edici贸n; (2020).

  • Histone H3.3 m谩s all谩 del c谩ncer: las mutaciones de la l铆nea germinal en la familia Histone 3 3A y 3B causan un trastorno neurodegenerativo no identificado previamente en 46 pacientes; Science Advances; (2020).

  • Anomal铆as cong茅nitas m煤ltiples: S铆ndromes, secuencias y asociaciones; Neonatolog铆a de Gomella: Manejo, Procedimientos, Problemas de guardia, Enfermedades y medicamentos, 8.a edici贸n; (2020).

  • Evaluaci贸n del reci茅n nacido; Neonatolog铆a de Gomella: Manejo, Procedimientos, Problemas de guardia, Enfermedades y Medicamentos; (2020).

  • La caracterizaci贸n de SETD1A haploinsuficiencia en seres humanos y dros贸filos define un nuevo s铆ndrome del neurodesarrollo; bioRxiv; (2019).

  • Anomal铆as cromos贸micas y gen茅ticas; Manual de diagn贸stico y terapia de Merck 20a edici贸n; (2018).

  • HUWE1 variantes causan discapacidad intelectual ligada al cromosoma X dominante: Estudio cl铆nico de 21 pacientes; European Journal of Human Genetics; (2018).

  • Una variante sin sentido de novo recurrente en ZSWIM6 provoca discapacidad intelectual grave sin malformaciones frontonasales o de las extremidades; American Journal of Human Genetics; (2017).

  • Caracterizaci贸n fenot铆pica y molecular de CDK13-related defectos card铆acos cong茅nitos, rasgos faciales dism贸rficos y trastornos del desarrollo intelectual; medicina del genoma; (2017).

  • Una nueva rasopat铆a causada por mutaciones de novo con cambio de sentido recurrentes en PPP1CB se asemeja mucho al s铆ndrome de Noonan con cabello de an谩gena suelto; American Journal of Medical Genetics, Parte A; (2016).

  • Disom铆a materna uniparental del cromosoma 20: un trastorno novedoso de la impresi贸n del retraso del crecimiento; 骋别苍茅迟颈肠补 en la medicina; (2016).

  • Espectro cl铆nico, patol贸gico y mutacional de la distroglucanopat铆a causada por mutaciones GRANDES; Journal of Neuropathology and Experimental Neurology; (2014).

  • 滨苍驳濒茅蝉