91大神

La seguridad de su hijo es nuestra principal prioridad. Trabajamos estrechamente con organismos gubernamentales para mantener los m谩s altos est谩ndares en 颈苍惫别蝉迟颈驳补肠颈贸苍 con sujetos humanos. Su participaci贸n en la 颈苍惫别蝉迟颈驳补肠颈贸苍 es totalmente voluntaria y puede dejarla en cualquier momento, incluso si el ensayo no ha finalizado.

Para garantizar la seguridad, nuestras juntas de revisi贸n institucional (IRB, por sus siglas en ingl茅s) revisan, aprueban y supervisan cuidadosamente todas las investigaciones en 91大神.

La IRB garantiza que cada ensayo se realice de forma 茅tica y que se protejan los derechos y el bienestar de los participantes. En 91大神, nuestras IRB participan a cada paso de cada ensayo.

Los estudios y ensayos cl铆nicos tienen reglas sobre qui茅n puede participar. Estas reglas, llamadas 鈥渃riterios de elegibilidad鈥�, ayudan a mantener a los participantes seguros y a garantizar que el estudio recopile informaci贸n 煤til. 

Los criterios pueden incluir factores como la edad, el sexo, la historia cl铆nica, el tipo y estadio de una enfermedad o afecci贸n, y m谩s. 

Algunos ensayos est谩n dise帽ados para ni帽os o adultos con una determinada afecci贸n m茅dica, mientras que otros pueden estar abiertos a voluntarios sanos.

La duraci贸n de un ensayo cl铆nico puede variar en funci贸n del tipo de ensayo, la afecci贸n m茅dica que estamos estudiando, los objetivos del estudio, el proceso de reclutamiento e inscripci贸n, y las aprobaciones regulatorias. 

Por ejemplo, un ensayo cl铆nico en fase 1, que se centra en evaluar la seguridad y la dosis de un nuevo tratamiento, puede durar solo algunos meses. Mientras que un ensayo en fase 2, que implica un grupo m谩s grande para determinar la eficacia del tratamiento, puede durar de varios meses a dos a帽os. Un ensayo en fase 3 puede durar varios a帽os para confirmar la eficacia del tratamiento y supervisar los efectos secundarios. 

Los ensayos cl铆nicos para afecciones cr贸nicas tardan m谩s para monitorear los efectos a largo plazo, y los estudios m谩s complejos tambi茅n pueden necesitar per铆odos de seguimiento m谩s largos. 

Cuando participan en un ensayo cl铆nico, los participantes suelen seguir acudiendo a sus proveedores de atenci贸n m茅dica habituales. 

Nuestros investigadores pueden trabajar con los m茅dicos de su hijo para asegurarse de que el ensayo no entre en conflicto con otros tratamientos.